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一、名稱介紹：
        IECQ HSPM QC080000認(rèn)證 中文名稱是:有害物質(zhì)過程管理體系，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)及其要求的建立是確信實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品和生產(chǎn)過程中無禁用的有害物質(zhì)依賴于有效的綜合管理控制,它是以美國(guó)的EIA/ECCB-954為基礎(chǔ).

二、起 因：
        歐盟ROHS指令讓認(rèn)識(shí)到必須制止電子電器設(shè)備中的有害物質(zhì)對(duì)生命的威脅,必須在電子電器的設(shè)計(jì)和生產(chǎn)階段采取管制措施.QC080000認(rèn)證 HSPM由產(chǎn)業(yè)委員會(huì)制定出的管理框架,相關(guān)管制措施應(yīng)根據(jù)此框架展開.

三、內(nèi)容介紹：

 A、QC080000認(rèn)證 HSPM是對(duì)ISO 9000質(zhì)量管理體系的補(bǔ)充,與ISO 9000架構(gòu)一致,都是全面、系統(tǒng)和透明的管理體系，目前是對(duì)生產(chǎn)制程中有害物質(zhì)進(jìn)行管控。它的目的是1、產(chǎn)品的制造方、供應(yīng)方、修理方、維護(hù)方發(fā)展過程來識(shí)別、控制、監(jiān)測(cè)和報(bào)告他們所生產(chǎn)和提供的產(chǎn)品中的有害物質(zhì)2、產(chǎn)品的顧客和用戶了解的無禁用有害物質(zhì)的狀態(tài)和理解無有害物質(zhì)確定的過程。

B、QC080000認(rèn)證 HSPM的關(guān)注對(duì)象
1、產(chǎn)品的制造者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w制造一種或系列產(chǎn)品其有害物質(zhì)的含量必須在宣的基礎(chǔ)上獲知
2、 產(chǎn)品的提供者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w從制造者獲得產(chǎn)品配布到下一級(jí)顧客或用戶，或
組合制造的產(chǎn)品到更高級(jí)別的產(chǎn)品提供給下一級(jí)顧客或用戶
3、 產(chǎn)品的修理者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w修理或恢復(fù)已損壞產(chǎn)品的功能
4、 產(chǎn)品的保養(yǎng)者：指一個(gè)組織或?qū)嶓w在產(chǎn)品投入使用后負(fù)責(zé)保持產(chǎn)品的功能可用。

C、為什么申請(qǐng)IECQ-HSPM
1、產(chǎn)業(yè)界需要滿足客戶和政府的要求，如果組織可以表明已經(jīng)盡了最大努力控制禁用物質(zhì)的含量，但是產(chǎn)品仍然不符合ROHS的規(guī)定，組織可以避免承擔(dān)責(zé)任。（怎樣算盡了最大努力？取得了符合性證書，保存4年，實(shí)施了可靠的系統(tǒng)管理，識(shí)別是提供錯(cuò)誤信息的責(zé)任人，可追溯至供應(yīng)鏈中）
2、 便于產(chǎn)品客戶和使用者掌握限用物質(zhì)的相關(guān)知識(shí)和有害物質(zhì)的管制過程
3、 便于產(chǎn)品生產(chǎn)商、供應(yīng)商、維修商和維護(hù)商對(duì)產(chǎn)品中的有害物質(zhì)進(jìn)行識(shí)別、量化、控制和報(bào)告。
4、 降低風(fēng)險(xiǎn)，通過標(biāo)準(zhǔn)的符合性審核，降低產(chǎn)品測(cè)試頻次和費(fèi)用
5、 降低成本：通過標(biāo)準(zhǔn)的符合性審核，降低供應(yīng)商管理成本
6、 增強(qiáng)客戶的信任：通過標(biāo)準(zhǔn)的符合性審核，增強(qiáng)客戶的信任和滿意度。

D、QC080000認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)條款介紹
a) 質(zhì)量管理體系
1、總要求
2、文件要求
b) 管理職責(zé)
1、管理承諾
2、以客戶為關(guān)注焦點(diǎn)
3、HSF方針（無有害物質(zhì)方針）
4、策劃
5、職責(zé)、權(quán)限與溝通
6、管理評(píng)審
c) 資源管理
1、資源提供
2、人力資源
3、基礎(chǔ)設(shè)施
d) 產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)
1、無有害物質(zhì)的過程和產(chǎn)品的實(shí)現(xiàn)策劃
2、與客戶有關(guān)的過程
3、設(shè)計(jì)和開發(fā)
4、無有害物質(zhì)產(chǎn)品的采購(gòu)
5、生產(chǎn)和服務(wù)提供
6、用于無有害物質(zhì)的過程中的監(jiān)測(cè)和測(cè)量設(shè)備的控制
e) 測(cè)量、分析和改進(jìn)
1、總則
2、制程式中控制有害的方法和測(cè)量
3、對(duì)不符合產(chǎn)品的控制
4、數(shù)據(jù)分析
5、發(fā)送對(duì)有害物質(zhì)的控制

E、需要文件化的過程有：
1、由HSF材料清單控制的設(shè)計(jì)因素和影響
2、部件和產(chǎn)品的收貨、儲(chǔ)存、隔離、裝運(yùn)過程遍及組織、子公司和供應(yīng)商
3、部件和產(chǎn)品制造、提供、修理的過程控制貫穿組織、子公司和供應(yīng)商
4、所有使用的部件和產(chǎn)品在采購(gòu)過程控制及供應(yīng)商的批準(zhǔn)
5、所有用于生產(chǎn)部件和產(chǎn)品的所有過程和評(píng)審和批準(zhǔn)程序
6、針對(duì)不合格所采取的糾正措施和評(píng)審和控制貫穿組織，子公司和供應(yīng)商
7、確定與所聲明的HSF方針和目標(biāo)保持一致的過程

四、QC080000認(rèn)證
1、誰可以表明組織在電子電器產(chǎn)品的生產(chǎn)過程中已經(jīng)建立文件化和有效的執(zhí)行管控措施
2、認(rèn)證需其它管理體系認(rèn)證為基礎(chǔ)，如ISO9001認(rèn)證/ISO13485認(rèn)證/TL9000/TS16949認(rèn)證
3、如果沒有，將同時(shí)申請(qǐng)ISO 9001認(rèn)證
4、與質(zhì)量管理體系審核結(jié)合可減少30%人天數(shù)
5、體系每年監(jiān)審一次審核，如監(jiān)審未發(fā)現(xiàn)重大不符合，則證書長(zhǎng)期有效。